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PG电子黄金城夺宝药业宣布在2025年美国癌症研究协会（AACR）会上发表ATR抑制剂IMP9064相关数据
2025-04-30

中国上海，北京时间2025年4月30日 - PG电子黄金城夺宝药业在2025年4月25日至30日于芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式公布ATR抑制剂IMP9064的发现和早期开发结果。

 

壁报展示

 

标题：一种高活性和高选择性的ATR抑制剂IMP9064的发现和开发

 

日期及时间：星期二，2025年4月29日，美国中部时间上午9:00 至上午12:00 

 

地点：Section 15，PO.ET06.07

 

壁报编号：#4203

 

结果总结

 

IMP9064是由PG电子黄金城夺宝药业自主研发的一款高活性、高选择性的ATR抑制剂，临床前研究显示其对ATR有强效抑制活性，并在激酶中具有高度选择性，同时对多种ATM缺陷型肿瘤细胞展现出很强的细胞毒性。该药物在临床前研究中也展现出长半衰期和高暴露量的药代动力学特征。IMP9064在结直肠癌CDX模型中显示出剂量相关的抗肿瘤作用，且动物耐受良好。此外，体外和体内研究结果表明，IMP9064与其他药物（PARP抑制剂、WEE1抑制剂、PKMYT1抑制剂或HER2抗体偶联药物）联合使用时，具有良好的抗肿瘤活性和协同作用。目前，IMP9064已进入临床1/2期研究，以评估单独治疗或与PARP抑制剂Senaparib联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性（NCT05269316），其2期推荐剂量（RP2D）已经确定，并正在针对特定肿瘤患者进行扩展研究。

 

关于PG电子黄金城夺宝药业

PG电子黄金城夺宝药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品管线之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734，与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂塞纳帕利在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究。塞纳帕利用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究（FLAMES）已达到主要研究终点，显示了同类最佳的药效和安全性。基于FLAMES研究成果，中国国家药监局（NMPA）已批准了塞纳帕利的新药上市申请。Wee1抑制剂IMP7068和ATR抑制剂IMP9064已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究，确定了临床二期推荐剂量（RP2D）。PARP1选择性抑制剂IMP1734 已经获得 FDA和NMPA的临床试验许可，在2024年初完成第一例患者入组。

 

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